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随着现代养羊业的发展,产羔性状在绵羊生产中越来越重要,但产羔性状的遗传力较低。为寻找绵羊高繁殖力的标记和育种提供理论依据,本研究以小尾寒羊、蒙古羊和甘肃高山细毛羊为研究对象,采用PCR-SSCP技术和直接测序的方法对不同繁殖力母羊BMPR-IB基因和GDF9基因编码区进行部分SNP检测及与产羔数的相关性分析,且采用实时荧光定量PCR技术对GDF9基因在不同繁殖力绵羊各组织间的mRNA表达量进行检测分析,为寻找绵羊双羔性状分子标记及其繁殖机理提供基础资料。主要研究结果如下:1.对3个绵羊品种(小尾寒羊48只;蒙古羊188只,其中包括100只单胎母羊,88只双胎母羊;甘肃高山细毛羊112只,其中包括70只单胎母羊,42只双胎母羊;共348只)BMPR-IB基因编码区597位点、746位点(FecB基因)和1113位点进行多态性检测,结果表明:(1)在BMPR-IB基因编码区597位点处发现G>A的突变,甘肃高山细毛羊单胎母羊、甘肃高山细毛羊双胎母羊、蒙古羊单胎母羊和蒙古羊双胎母羊中都检测到3种基因型,分别为野生型CC、杂合突变型CD和纯合突变型DD,优势基因型均为CD;小尾寒羊中检测到杂合突变型CD和纯合突变型DD 2种基因型;分析多态信息含量PIC可知,甘肃高山细毛羊单、双胎母羊和蒙古羊单、双胎母羊均处于中度多态(0.25A的突变,并检测到蒙古羊单、双胎母羊和甘肃高山细毛羊单、双胎母羊中均含3种不同基因型,分别为野生型AA、纯合突变型BB和杂合突变型AB,优势基因型为AB;小尾寒羊出现两种基因型,分别为纯合突变型BB和杂合突变型AB,优势基因型为BB;经PIC分析得出,小尾寒羊处于低度多态(PIC<0.25),甘肃高山细毛羊和蒙古羊均处于中度多态(0.25A突变,结果表明甘肃高山细毛羊单双胎母羊、蒙古羊单双胎母羊和小尾寒羊中均检测到野生型AA和杂合突变型AB,经PIC分析得:甘肃高山细毛羊单双胎母羊、蒙古羊单双胎母羊和小尾寒羊均处于低度多态(PIC<0.25)。3.采用实时荧光定量技术对不同繁殖力母羊的下丘脑、卵巢、肾脏、肝脏、肺、垂体、心脏中GDF9基因的表达量检测,结果表明,卵巢中小尾寒羊与蒙古羊单胎母羊、蒙古羊双胎母羊、无角陶赛特单胎母羊、无角陶赛特双胎母羊的表达量差异显著(P<0.05),蒙古羊单胎母羊与蒙古羊双胎母羊在卵巢中的表达量差异不显著(P>0.05),无角陶赛特单胎母羊与无角陶赛特双胎母羊在卵巢中的表达量差异显著(P<0.05),其它组织中均有不同程度的表达,其中小尾寒羊与蒙古羊单胎母羊、蒙古羊双胎母羊、无角陶赛特单胎母羊、无角陶赛特双胎母羊在心脏、肝脏中的表达量差异显著(P<0.05)。