本文主要针对2-ME负性调控Akt1活性影响细胞周期和凋亡抑制鼻咽癌进行了研究和探讨，文章主要内容结构如下:1．光镜形态学观察 2ME对于 CNE－l和 CNE-2细胞形态学的影响，可见细胞变圆脱壁，凋亡和坏死的细胞特征以及细胞增殖的减慢；2．MTT法定量评价2ME抑制 CNE－l和 CNE-2细胞活性的作用，并分析剂量一效应和时间一效应关系，结果显示用药的高低浓度分别有不同程度的抑瘤效应；3．软琼脂集落形成实验体外定量分析2ME抑制CNE－l和 CNE-2细胞增殖效应，结果显示微摩尔级的2ME对CNE-1和CNE-2细胞有不同程度的活性抑制作用，且抑制效应呈量效和时效关系。同时发现2ME对CNE-2的抑制作用大于CNE-1；4．裸鼠成瘤抑制实验研究体内ZME抑制CNE-2细胞增殖的作用，结果显示低剂量2ME抑制肿瘤细胞增殖，高剂量兼有抑制增殖和杀伤细胞的作用；5．流式细胞术检测2ME对CNE－l和 CNE-2细胞周期和凋亡的影响，结果显示2ME可使CNE-2细胞停滞在G2/M期。且抑制的效率随药物剂量的增大和作用时间的延长呈正相关；同时可见亚G1期(Sub-G1)细胞随2ME的用药量的增加以及作用时间的延长而增多；6．免疫印迹检测2ME对CNE－l和CNE-2细胞内Aktl磷酸化的影响，发现随着剂量的增加，Akt的磷酸化水平逐渐下降而总的Akt变化不明显；7．基因表达谱芯片分别检测2ME处理后的CNE－l和 CNE-2细胞基因表达谱的变化，发现两株细胞有相似的基因改变，其改变主要涉及细胞DNA损伤修复、细胞增殖、细胞凋亡以及细胞骨架相关基因等。