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目的：研究曲美他嗪对急性心肌梗死(AMI)患者窦性心率震荡(HRT)和心率变异性(HRV)的影响，探讨曲美他嗪对急性心肌梗死患者受损的自主神经功能的改善作用，从心肌细胞代谢水平上为急性心肌梗死的治疗提供一条新的途径。
方法：选择2004年6月～2007年12月我院确诊为AMI的患者30对，(有典型的临床表现、心电图的动态演变、肌钙蛋白、心肌酶的升高客观证据并住院治疗)。在急性心肌梗死稳定(6～21天)(若患者行血运重建，应在血运重建后)进行试验，其中男性22对，女性8对，年龄38～83岁，平均年龄(62.3±15.2)岁。剔除基本心律为非窦性心律、二度或完全窦房或房室传导阻滞患者，合并严重短期进展性疾病，如恶性肿瘤(包括恶性血液病)，无室性早搏和Holter记录数据不足或部分数据丢失的患者。配对主要条件：性别、年龄、梗死部位及常规治疗情况(ACEI、β-blocker、血管扩张剂、利尿剂、抗凝或抗血小板剂、静脉溶栓或经皮冠状动脉介入术等)。本试验所应用药物曲美他嗪来源于法国施维雅公司，商品名为万爽力，属哌嗪类衍生物。病例采用配对、随机、交叉、单盲的试验设计，将符合纳入标准的病例按前述的配对条件进行配对，如需血运重建，待血运重建后，再用随机分配的方法将其中之一先采用A处理方式(即给病人服用曲美他嗪20mg，3/日)，再用B处理方式(即不应用曲美他嗪)，另一研究对象则先用B处理方式再用A处理方式，使这两种处理方式在研究过程中交叉进行，病人单盲。进入试验的每例病人继续服用其他常规药物，原治疗方案不变。第一次24小时动态心电图监测后开始试验，两周后行第二次动态心电图监测，之后清洗一周(清洗期两组病人均不服用曲美他嗪)，两组病人再次交叉进入试验，两周后行第三次动态心电图检查，结束试验。本试验设计节约样本量，同时能够控制时间因素和个体差异对处理方式的影响。采用美国PI公司动态心电图分析系统，对所有研究对象进行24h记录。记录后经分析系统中的计算机软件处理并附加人-机对话方式，对逐个R-R间期确认，去除心房颤动(Af)、伪差、干扰，取不同模板不同形态的室性早搏，根据公式分别计算震荡初始(turbulence onset，TO)、震荡斜率(turbulence slope，TS)。HRV采用24h时域法分析，指标采用：①24小时全部正常窦性R-R间期标准差(standard deviation of all normalsinus R-R intervals over 24 hours，SDNN)；②24小时内每5分钟时间段窦性R-R间期平均值的标准差(standard deviationof the averaged normal sinus R-R intervals for a11 5-minutesegments over 24 hours，SDANN)；③24小时全部正常窦性R-R间期差值的均方根(root mean square of the successivenormal sinus R-R intervals diffefence over 24 hours，rMS SD)；④心率变异三角指数(heart rate variability triangular index，HRVTI)，可以从计算机中直接获得，同时通过超声心动图观察心功能指标：①左室射血分数(left ventricular ejectionfraction,LVEF)；②左室舒张末内径(left ventricularend-diastolic diameter，LVEDD)；③左房内径(left artrial diastolic diameter,LADD)。所有数据均为计量资料，以均数士标准差(X±SD)表示，采用SPSS12.0统计软件进行统计学处理。组间差别比较采用交叉试验(cross-over experiment)的方差分析(ANOVA)，两样本均数差别比较采用t检验，显著性检验水准均为α=0.05。结果：曲美他嗪处理组的心率震荡参数得到明显改善(P<0.05)，其中PTO<0.01，PTS<0.01，心率变异性增加具有显著性差异(P<0.05)，其中PSDNN<0.01，PrMSSD<0.05，PHRVTI<0.05。此外，曲美他嗪处理组的心功能也得到明显改善(P<0.05)，其中PLVEF<0.01，PLVEDD<0.05，PLADD<0.05。
结论：本试验结果显示：应用曲美他嗪治疗急性心肌梗死，能显著改善病人的窦性心率震荡和心率变异性，改善自主神经功能，具有不依赖于其他改善血流动力学药物的作用(P<0.05)。其机制可能与改善受损心肌细胞的能量代谢，增加葡萄糖的代谢，促进能量生成，降低心肌氧耗，减少酸性代谢产物的堆积和钠、钙堆积，保护线粒体功能，抗心肌严重缺血后产生的氧自由基作用，抑制中性粒细胞浸润、抗炎症，保护内皮功能，可减少心肌缺血和心肌坏死程度，减少缺血所致的纤维化，限制受损心肌面积的扩展，降低心肌细胞电生理的不稳定性，防止早期心室扩张等有关。同时它也可以提高左室射血分数，改善心功能，改善心肌收缩性及外周灌注，降低神经激素释放，调节交感神经和迷走神经张力的平衡，最终改善急性心肌梗死患者的自主神经功能和心功能。