【摘 要】
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目的:观察青蒿琥酯体外对多房棘球蚴头节的杀伤效果,探索青蒿琥酯对多房棘球蚴病的治疗价值。方法:实验组将青蒿琥酯用NaHCO?溶解后与RPMI-1640培养液配成不同浓度(250μg/mL,200μg/mL,150μg/mL,100μg/mL,50μg/mL),对照组选取250μg/mL阿苯达唑、250μg/mL吡喹酮及空白对照,体外与多房棘球蚴头节共培养,1%伊红染液染色后在光镜下观察多房棘球蚴头
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目的:观察青蒿琥酯体外对多房棘球蚴头节的杀伤效果,探索青蒿琥酯对多房棘球蚴病的治疗价值。方法:实验组将青蒿琥酯用NaHCO?溶解后与RPMI-1640培养液配成不同浓度(250μg/mL,200μg/mL,150μg/mL,100μg/mL,50μg/mL),对照组选取250μg/mL阿苯达唑、250μg/mL吡喹酮及空白对照,体外与多房棘球蚴头节共培养,1%伊红染液染色后在光镜下观察多房棘球蚴头节的活性及死亡率,每隔4h观察一次,至培养48h,并在共聚焦显微镜下动态观察多房棘球蚴头节的变化,多房棘球蚴头节死亡后用戊二醇固定做扫描电镜观察结构变化。运用统计学方法对所得资料进行分析。结果:1、药物干预28h后250μg/mL青蒿琥酯组的原头节死亡率(99.96±0.03%)明显高于阿苯达唑及吡喹酮与照组(9.21±0.16%、10.00±0.24%)以及空白对照组(3.68±0.07%),差异具有统计学意义(P<0.05)。药物干预48h后,不同浓度的青蒿琥酯组(200μg/mL、150μg/mL、100μg/mL、50μg/mL)原头节死亡率依次为99.33±0.54%、91.31±1.09%、77.05±0.70%、47.77±1.46%,均高于250μg/mL阿苯达唑组、250μg/mL吡喹酮组及空白对照组原头节死亡率(依次为20.00±1.77%、20.07±1.46%、7.21±0.13%),差异具有统计学意义(P<0.05)。青蒿琥酯干预后多房棘球蚴头节死亡率与干预时间及药物浓度呈正比。2、对光学显微镜、扫描电子显微镜及激光共聚焦显微镜下青蒿琥酯干预后多房棘球蚴头节形态进行分析,发现青蒿琥酯干预后多房棘球蚴头节表面结构及内部结构均发生较大变化,体表皱缩,内部颗粒消失,顶突破坏,多房原头蚴活动性减低,直至死亡。结论:青蒿琥酯体外对多房棘球蚴头节有明显的杀伤作用。
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