木脂素及新木脂素类天然产物的不对称全合成研究

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  本论文包括以下四个部分: 烯烃复分解环化反应(RCM)在构筑5,6,7元杂环体系(含O,N,P,S)上的研究进展(综述)。介绍了常见的RCM反应,综述了近年来RCM反应在构筑5,6,7元杂环体系(含O,N,P,S)上的应用,以及对RCM反应机理,催化剂的发展,催化剂的适用性的研究进展。 Isopregomisin的全合成。以焦性没食子酸为原料,以克来森重排和武兹反应为关键步骤合成二芳基丁烷类木脂素Isopregomisin,合成中对武兹反应进行了改良。 选择性氧化邻二级羟基中的苄位或烯丙位的羟基的新方法及两个8-O-4′新木脂素的立体选择性全合成。对8-O-4′新木脂素的定义、简况和合成研究做了扼要的概述。 双并呋喃类,呋喃类木脂素的不对称全合成研究。介绍了双并呋喃类木脂素的定义,分类并设计了模板化合物,以苯甲醛为起始原料,以Stobbe缩合和不对称环氧化为关键步骤,对双并呋哺类木脂素进行了不对称全合成研究。   全文完成了三个木脂素类天然产物的全合成,并发展了一个选择性氧化的新方法,另外对两类木脂素的立体选择性全合成进行了研究。涉及各类中间体及产物共70余个化合物的合成,其中近40个为新化合物,新化合物的结构均经各种波谱方法分析确定。   
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