【摘 要】
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该试验将存在于克隆载体pLR56中的马铃薯卷叶病毒56KD蛋白基因及3′端非编码区构建到双元载体系统的中间表达载体质粒pROKⅡ中,获得植物转化载体质粒pROKⅡ56,并转入根癌农杆
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该试验将存在于克隆载体pLR56中的马铃薯卷叶病毒56KD蛋白基因及3′端非编码区构建到双元载体系统的中间表达载体质粒pROKⅡ中,获得植物转化载体质粒pROKⅡ56,并转入根癌农杆菌LBA4404中.同时对马铃薯品种东农303、Desiree和克新4号叶片的茎段外植体再生体系进行优化.通过农杆菌介导的方法对马铃薯品种东农303进行了遗传转化,优化遗传转化系统,愈伤组织的诱导和诱导生根,适合的卡那霉素筛选浓度为50mg/L,较适宜预培养2d,菌液浓度为OD<,600>=0.2,共培养时间为2d.
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