【摘 要】
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该文测定了均三甲苯、偏三甲苯分别与氯仿、硝基苯、苯甲醇、环己醇构成的共八个二元液体混合物在298.15K下全浓度范围内的密度ρ/(g·cm)、粘度η/(mPa·s)、表面张力γ/(mN
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该文测定了均三甲苯、偏三甲苯分别与氯仿、硝基苯、苯甲醇、环己醇构成的共八个二元液体混合物在298.15K下全浓度范围内的密度ρ/(g·cm<-3>)、粘度η/(mPa·s)、表面张力γ/(mN·m<-1>),并计算了这八个二元液体混合物的过量摩尔体积V/(cm<3>·mol<-1>)、粘度偏差△η/(mPa·s)、表面张力偏差△γ/(mN·m<-1>).其中氯仿、环己醇与均、偏三甲苯的过量摩尔体积V均为正值,V-x图呈倒置U形;硝基苯与三甲苯的过量摩尔体积VE均为负值,V-x图呈U形;苯甲醇与三甲苯的V-x图呈S形,等摩尔组成时VE偏>V<,均三>.硝基苯、苯甲醇、环己醇与均、偏三甲苯的粘度偏差△η均为负值,对理想溶液的粘度呈现负偏差.等摩尔组成时,粘度偏差的大小顺序均为:△<,η偏三>>△<,η均三>.氯仿与偏三甲苯的表面张力偏差△γ大于零,对理想溶液的表面张力呈现正偏差;硝基苯、苯甲醇、环己醇与均、偏三甲苯的表面张力偏差△γ均小于零,对理想溶液的表面张力呈现负偏差;等摩尔组成时,对硝基苯而言,△<,γ均三>>△<,γ偏三>,对苯甲醇、环己醇而言,均为△<,γ偏>三>△<,γ均三>.同时该文还测定了这八个二元体系在全浓度范围内的T<,-x>(熔点与组成)精确数据,并绘制了固-液相图.其中只有氯仿与均三甲苯组成的二元体系在低温时能形成摩尔比为1:1的稳定的电荷转移固体络合物[CH<,3>Cl·C<,6>H<,3>(CH<,3>)<,3>];环己醇与均三甲苯、偏三甲苯的固液相图为简单的低共熔体系,但245.1K时环己醇出现晶型转变;其余的固液相平衡图均为简单的低共熔点体系.
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