目的:冠心病是世界范围内发病率、致残率、致死率居首位的高发疾病,增加了卫生保健系统的经济及医疗压力。生物标志物的检测有助于临床医生及时诊断冠心病、进行危险分层、筛查高危患者,从而为患者选择合适的治疗措施,改善患者预后。线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡是心血管疾病等许多疾病的共同因素,Prohibitin-1（PHB1）作为一种高度保守的多功能蛋白,在线粒体中显著表达,维持线粒体形态和功能,不断向心脏提供足够的能量,而PHB1蛋白的表达水平下降,已明确与大多数心血管疾病相关。本研究的目的是研究PHB1在冠心病患者中的表达程度及危险分层诊疗价值,探讨PHB1成为新的冠心病特色生物标志物的可能性,为冠心病的早期诊断及危险分层预警提供有力的工具。材料与方法:用ELISA方法进行评估稳定型心绞痛（SAP,n=74）、急性心肌梗死（AMI,n=10）以及与冠心病无关的胸痛（NCAD,n=39）患者血清PHB1表达水平。此外,采用Spearman相关分析和多元回归分析来评估PHB1、临床实验室数据和Gensini评分之间的关系。Logistic回归分析评估PHB1与冠心病患病风险因素的潜在关联,ROC曲线分析检测PHB1对冠心病的诊断价值。结果:SAP组（98.19pg/ml）和AMI组（193.36pg/ml）中PHB1表达水平明显高于对照组（48.38pg/ml）。血清PHB1与乳酸脱氢酶（LDH,P=0.007）和N端B型利钠肽（BNP,P＆lt;0.001）呈正相关。利用多元线性回归分析显示校正LDH和BNP两个预测因素后PHB1与Gensini评分之间存在关联。Logistic回归分析提示PHB1与高血压正相关（P=0.007）。建立ROC曲线后评估PHB1诊断CAD的潜力,曲线显示切点值为63.08pg/ml时曲线下面积（AUC）为76.55%。结论:血清Prohibitin-1表达水平与冠心病相关,可以作为冠心病患者危险分层的一种新的生物标志物。