樟脑衍生物作为手性催化剂或手性辅助剂在不对称合成领域中一直备受关注,是一种重要的有机合成中间体,并且越来越多的应用于医药、化工等多个行业之中。本论文研究合成了多种樟脑手性配体,并探讨其诱导不对称Darzens反应的能力及樟脑衍生物的结构变化,具体包括以下内容:　　 首先介绍了樟脑衍生物的研究现状及发展。樟脑因其价廉易得、独特的结构以及经过改造容易衍生出多种衍生物的特点,已经被逐渐应用于有机合成的各个领域。本文在樟脑衍生物的合成及应用方面做了重点阐述。考虑樟脑衍生物能够作为手性辅助剂应用于有机合成反应,并且对有机反应能起到良好的诱导效果,结合当前研究现状我们提出了本课题研究内容:樟脑衍生物的合成及其应用研究。　　 在实验部分中,本文详细阐述了以天然樟脑为原料,采用多种格氏试剂经过多步反应合成樟脑手性配体。应用手性配体与3,5-二甲氧基-4-苄氧基苯甲醛进行不对称Darzens反应,考察了其对不对称Darzens反应的诱导活性。然后,考察了樟脑衍生物在不同条件下所发生的结构变化,探讨其反应机理。　　 本文最后介绍了(1R,2S)-8-O-4-新木脂素的不对称合成:首先简单介绍了新木脂素的研究进展。实验部分详细阐述了以香草醛为起始原料,经过Wittig反应、Sharpless双羟化、环氧化、Mitsunobu反应等得到8-O-4-新木脂素骨架,对其进行不对称合成研究。并且对各种反应所注意的问题进行了讨论。