目的:肺癌是我国发病率和死亡率均较高的恶性肿瘤之一,尽管在过去几十年中,肺癌的诊断和治疗有了显著地进展,但其发病率和死亡率仍居高不下。因此,探索新的癌基因、抑癌基因并阐明其作用机制是防治肺癌的重要课题。肺癌的发生、发展是一个多因素、多阶段、复杂渐进的过程,已有研究证实,Wnt信号通路的异常激活与肺癌的发生、发展相关。GTPBP2基因定位于人类染色体6p21.1,N-末端含有GTP结合结构域,属于GTPase超家族成员之一。GTPase具有多种生物学功能,包括细胞增殖和分化、胞内运输、调节细胞骨架和蛋白质合成。GTPBP2广泛表达于人类正常组织中,特别是在睾丸、心脏、胎盘、骨骼肌、胰腺中表达量较高,而在大脑、肺、肾脏、卵巢中表达量较少。新的研究发现,GTPBP2参与非洲爪蟾胚胎中Wnt信号通路的激活,在GTPBP2存在的情况下,Axin蛋白水平下降,导致了β-catenin在胞浆的聚集并入核调控下游靶基因的活性。目前国内外关于GTPBP2在癌症中的表达尚无人研究。本研究探讨了GTPBP2在非小细胞肺癌中的表达情况,并分析其临床意义。本实验采用免疫组化、蛋白免疫印迹法(Western-blot)、实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测非小细胞肺癌及其癌旁肺组织中GTPBP2的表达情况,并结合临床资料分析其临床意义。研究方法:1、收集2005年1月至2008年12月在中国医科大学附属第四医院经手术切除的112例非小细胞肺癌组织及65例癌旁肺组织,采用免疫组化法检测其GTPBP2的表达情况。2、另外收集2016年-2018年手术切除的12对新鲜非小细胞肺癌组织及其癌旁肺组织,并采用Western-blot、Real-time PCR检测GTPBP2的蛋白、mRNA水平。3、应用SPSS21.0对实验结果进行数据分析。结果:免疫组化、Western-blot、Real-time PCR结果均显示,GTPBP2在非小细胞肺癌中的表达高于癌旁组织,且GTPBP2的表达与患者TNM分期、淋巴结转移、术后5年生存率相关。结论:1、非小细胞肺癌和癌旁肺组织中均存在不同程度的GTPBP2蛋白和mRNA的表达,肺癌组织中的表达明显高于癌旁肺组织。2、GTPBP2蛋白主要定位于肺癌细胞的细胞核内,并且GTPBP2蛋白的表达与肺癌的TNM分期、淋巴结转移相关。3、GTPBP2的过表达与非小细胞肺癌患者预后生存期有关,有可能作为非小细胞肺癌患者预后不良的重要标志。