【摘 要】
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最新研究表明,阿尔茨海默病（AD）是威胁老年人健康的“四大杀手”之一。AD影响着全世界约4600万人,目前急需研究治疗AD的新疗法。本研究的目的是通过抑制β淀粉样蛋白（Aβ）的形成
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最新研究表明,阿尔茨海默病（AD）是威胁老年人健康的“四大杀手”之一。AD影响着全世界约4600万人,目前急需研究治疗AD的新疗法。本研究的目的是通过抑制β淀粉样蛋白（Aβ）的形成来开发和评估治疗AD的免疫策略。本研究以Aβ（1-42）序列为基础,筛选出一系列可能的免疫原性抗原表位。接下来,将筛选出的Aβ的C端片段上的线性表位与载体蛋白锁孔缘血蓝蛋白（KLH）或合成的4支肽（MAP4）偶联。然后,用这两种疫苗免疫BALB/c小鼠。结果表明,MAP4能有效诱导Aβ抗体滴度,单克隆抗体1H7可特异性识别Aβ单体和纤维。另外,1H7可抑制Aβ纤维的形成,并使其解聚。总之,MAP4的低分子量可能使其在预防炎症反应方面具有非常广泛的应用,并且有可能成为开发更安全和更有效的AD疫苗的候选疫苗。
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