随着近些年基因治疗的不断深入研究,人们越来越意识到选择合适的载体将治疗基因安全高效地递送至肿瘤部位并实现表达是基因治疗成功的关键。其中由阳离子聚合物和无机纳米材料组成的无机/有机复合纳米颗粒结构稳定、容易制备修饰且生物相容性好等特点使得它作为载体具有很大的发展空间,引起了人们的广泛关注,成为当下研究的热点。本论文以生物相容性的无机α-Fe₂O₃纳米粒子为模型体系,通过水热法结合溶胶-凝胶法,将具有聚集诱导发光特性的四苯撑乙烯硅氧烷衍生物（AIEgen-Si（OCH₃）₃）引入到纳米粒子表面新形成的Si O₂薄层中,合成了两种非球形（即椭球形和纺锤形）荧光α-Fe₂O₃纳米粒子。然后,用聚乙烯亚胺（PEI）和三乙胺对其进行修饰得到了四种基因载体,并进行了性质表征,主要内容如下:1、椭球形荧光α-Fe₂O₃纳米粒子基因载体的制备与性质研究。采用水热法,通过调节水溶液p H值制备出了椭球形α-Fe₂O₃纳米粒子（HNP）;将纳米粒子与正硅酸乙酯（TEOS）和四苯撑乙烯硅氧烷衍生物（AIEgen-Si（OCH₃）₃）两种硅烷化试剂混合,进行溶胶-凝胶反应,制备出有发光特性的复合荧光α-Fe₂O₃纳米粒子（FHNP）;随后将PEI和三乙胺与荧光纳米粒子表面的碘丙基基团进行亲核取代反应,得到了两种椭球形荧光α-Fe₂O₃纳米粒子基因载体（FHNP-PEI和FHNP-NEt₃）。利用透射电子显微镜（TEM）、X射线光电子能谱（XPS）、热重分析（TGA）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、动态光散射（DLS）、紫外-可见光谱、荧光光谱等多种检测手段表征了其性质。结果表明所制备的荧光α-Fe₂O₃纳米粒子基因载体呈现出均一的椭球形,形貌规整,平均粒径分别为232nm和223.1 nm,Zeta电位分别为+33.9 m V和+6.13 m V。琼脂糖凝胶电泳阻滞实验证明了纳米粒子基因载体对小牛胸腺DNA有着很好的结合能力。细胞毒性实验证明两种纳米粒子基因载体对Hela细胞有着较低的毒性,生物相容性较好,是一种很有潜力的纳米基因载体。2、纺锤形荧光α-Fe₂O₃纳米粒子基因载体的制备与性质研究。同样的,我们也制备了两种纺锤形荧光α-Fe₂O₃纳米粒子基因载体（FSNP-PEI和FSNP-NEt₃）。分析检测结果表明,制备的荧光α-Fe₂O₃纳米粒子基因载体呈现出均一的纺锤形,形貌规整,平均粒径分别为282.1 nm和280.2 nm,Zeta电位分别为+23.9 m V和+9.34 m V。对小牛胸腺DNA有着很好的结合能力,生物相容性较好。