目的：探究细胞因子信号转导抑制因子3(suppressor of cytokine signaling3, SOCS3)基因在人子痫前期胎盘组织中的表达情况及其对HTR-8/SVneo细胞增殖与迁移能力的影响。方法：1.选取2011年10月至2012年10月在南京医科大学第一附属医院住院分娩的15例重度子痫前期孕妇为子痫前期组,15例正常孕妇作为正常妊娠组。2.采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应和Western印迹技术检测两组孕妇胎盘组织中SOCS3mRNA和蛋白表达水平。3.体外培养的HTR-8/SVneo细胞分别转染SOCS3小分子干扰RNA(实验组)和无意义的阴性对照小分子干扰RNA(阴性对照组)。4.采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应和Western印迹技术检测体外培养的HTR-8/SVneo细胞中SOCS3mRNA和蛋白表达水平。5.采用克隆形成实验和3-(4,5)-二甲基噻唑-(2,5)-二苯基溴化四氮唑蓝法(MTT)检测转染后两个实验组中细胞的增殖能力。6.应用流式细胞仪对转染后两个实验组中细胞进行细胞周期分析。7.采用transwell小室实验检测转染后两个实验组中细胞迁移能力。结果：1.子痫前期组的胎盘组织中SOCS3mRNA和SOCS3蛋白水平显著低于正常组胎盘组织,分别为0.254±0.03和0.21±0.05,均低于正常妊娠组0.71±0.08和0.75±0.12。差异均有统计学意义(p<0.05)。2.小分子干扰RNA转染24h后,实验组SOCS3mRNA水平低于阴性对照组0.39±0.02与1.0±0.04,蛋白水平也较低(0.0037+0.0014与1.5149±0.0357)。实验组中SOCS3mRNA和SOCS3蛋白水平表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.05),证明干扰SOCS3表达成功。3.MTT法检测证实实验组细胞增殖能力降低,转染后48、72和96h实验组增殖能力分别为0.23±0.01,0.32±0.02和0.3±0.02,均低于阴性对照组(分别为0.39±0.02,0.55±0.04和0.86±0.04),差异有统计学意义(P<0.05)。4.克隆形成实验证实转染10d时实验组克隆形成细胞个数显著低于阴性对照组,实验组细胞数为116±15,低于阴性对照组312±24,差异有统计学意义(P<0.05)。5.应用流式细胞仪分析细胞周期发现转染48h后,实验组G1/Go期细胞比例为(55.75±2.21)%,高于阴性对照组[(47.88±1.87)%](t＝45.43,P<0.05)；S期细胞比例为(31.59±0.83)%,低于阴性对照组[(37.38±1.34)%](t=20.06,P<0.05)。两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。6.transwell小室实验证实转染48h后,实验组穿膜细胞数为(93±11)个,低于阴性对照组(167±17)个,两组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：1.子痫前期患者胎盘组织中SOCS3水平与正常妊娠孕妇相比较表达下降,推测SOCS3可能参与了子痫前期的发生发展过程。2. SOCS3可能通过降低表达水平来抑制滋养细胞的增殖和迁移能力,从而在子痫前期的发病过程中起作用。