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目的：通过体外培养兔视网膜Müller细胞，模拟体内高糖环境，利用激光共聚焦显微镜结合荧光染色和免疫细胞化学染色方法，对高糖、高浓度胰岛素及中药糖网Ⅰ号等不同作用条件下的视网膜Müller细胞表达的血管内皮生长因子(vescularendothelialgrowthfactor，VEGF)、葡萄糖转运载体蛋白(glucosetransporter1，GLUT1)进行定位和定量分析，探讨中药糖网Ⅰ号对DR的作用机制，为临床预防和治疗糖尿病性视网膜病变提供理论依据。
方法：1、利用组织块悬浮法原代培养兔视网膜Müller细胞。2、应用MTT法对不同浓度中药作用于高糖环境下的视网膜Müller细胞的细胞活力进行测定，筛选不同浓度的中药，以此确定中药的半数致死浓度，并在半数致死浓度以下设计浓度梯度。3、利用激光共聚焦显微镜结合免疫细胞化学、荧光染色的方法，定位定量分析高糖、高浓度胰岛素及不同浓度中药糖网Ⅰ号条件下体外培养的兔视网膜Müller细胞表达VEGF、GLUT1蛋白质的变化情况。
结果：1、高糖能降低视网膜Müller细胞的细胞活力；中药糖网Ⅰ号抑制高糖使视网膜Müller细胞活力的降低。2、高糖及高浓度胰岛素能明显增强视网膜Müller细胞VEGF蛋白质的表达，呈时间依赖性，3d表达增强，以细胞核表达增强为主，5d表达减弱，以细胞质表达为主。3、高糖及高浓度胰岛素作用3d，能明显增强视网膜Müller细胞GLUT1蛋白质的表达，且以细胞浆靠近核膜周围表达增强为主。4、中药糖网Ⅰ号可使高糖环境中视网膜Müller细胞VEGF，GLUT1的表达明显下降。
结论：1、高糖可以降低视网膜Müller细胞的细胞活力：中药糖网Ⅰ号能抑制高糖使视网膜Müller细胞活力的降低，对细胞起保护作用。2、高糖、高胰岛素可使视网膜Müller细胞VEGF蛋白的表达增加。3、高糖、高胰岛素可使视网膜Müller细胞GLUT1载体蛋白的表达增加。4、中药糖网Ⅰ号可以通过降低高糖环境中视网膜Müller细胞VEGF，GLUT1的表达而达到有效防治DR的作用。