【摘 要】
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本文针对红光材料目前存在问题从给受体结合构筑红光分子的角度出发,将刚性强给体单元吩噁嗪引入分子骨架,通过受体单元的替换和给体单元的修饰两种途径探究高效红光材料的构筑思路。具体研究内容如下:.1.以吩噁嗪和三苯胺为给体,苯并噻二唑和萘并噻二唑为受体构筑出两个D-A-D型分子TPAC2和TPANZC2,结合理论计算探究两个分子在热、电化学、光物理以及电发光上的性能差异。研究发现TPAC2存在聚集诱导发
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本文针对红光材料目前存在问题从给受体结合构筑红光分子的角度出发,将刚性强给体单元吩噁嗪引入分子骨架,通过受体单元的替换和给体单元的修饰两种途径探究高效红光材料的构筑思路。具体研究内容如下:.1.以吩噁嗪和三苯胺为给体,苯并噻二唑和萘并噻二唑为受体构筑出两个D-A-D型分子TPAC2和TPANZC2,结合理论计算探究两个分子在热、电化学、光物理以及电发光上的性能差异。研究发现TPAC2存在聚集诱导发光（AIE）行为。两个分子的最低激发态（S1）均为杂化局域电荷转移（HLCT）态。在制备成器件后,以TPAC2为发光层的器件表现出了677 nm的深红光发射,器件的最大外量子效率（EQE）为2.0%。以TPANZC2构筑的器件则实现了754 nm的近红外发射,器件最大EQE为1.3%。经计算两个红光器件的激子利用率分别为26%和54%,两种材料均属于热激子材料。且由TPAC2制备的器件表现出不同电子传输层下器件EQE趋势可控的行为。2.以TPAC2分子骨架为基础,用苯环取代吩噁嗪上乙基构筑分子TPAPH实现更强分子刚性。同时在苯环的对位接入给电子基团乙氧基构筑分子TPAPHOC2实现给体能力的增强。探究两个不同给体能力的D-A-D分子的发光行为。结果显示苯环取代的TPAPH发光特性更为出色,薄膜状态下荧光量子效率高达51%,制备成的非掺器件实现了645 nm的红光发射,EQE为3.8%。TPAPHOC2实现了671 nm的深红光发射,EQE为1.7%。两个材料均为电发光性能优异的热激子红光材料。引入溶液加工后非掺杂器件的最大EQE进一步提升到了5.2%和2.8%。
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