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目的(1)检测富含半胱氨酸的酸性蛋白(secreted protein, acidic and rich in cysteine,SPARC)、基质金属蛋白酶-2(Matrix Metalloproteinase2,MMP-2)与血管内皮生长因子(vascular endothlial growth factor,VEGF)在胃癌组织中的表达,并分析其与胃癌临床病理特征的关系。(2)探讨它们与胃癌侵袭、转移的关系。方法收集宁夏医科大学附属医院2009年8月至2010年9月的胃癌手术切除的50例标本,正常胃黏膜36例。采用免疫组织化学法研究胃癌及正常胃黏膜组织中SPARC、MMP-2及VEGF的表达情况和临床意义。结果1. SPARC在胃癌组织和正常胃黏膜组织中的表达率分别为68.0% (34/50),25.0% (9/36),差异有统计学意义(χ2=25.545,P<0.01)。SPARC表达与浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05);2. MMP-2在胃癌组织和正常胃黏膜组织中的表达率分别为74%(37/50),19.4%(7/36),差异有统计学意义(χ2=35.843,P<0.05)。MMP-2表达与分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移及临床分期有关(P<0.05);3. VEGF在胃癌组织和正常胃黏膜组织中的表达率分别为76%(38/50),22.2%(8/36),差异有统计学意义(χ2=27.898,P<0.01)。VEGF表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、远处转移及临床分期有关(P<0.05);4.胃癌组织中, SPARC与MMP-2蛋白表达呈正相关(rs =0.473,P<0.01);SPARC与VEGF蛋白表达呈正相关(rs =0.317,P<0.05);VEGF与MMP-2蛋白表达呈正相关(rs =0.414,P<0.01)。结论在胃癌中,SPARC、MMP-2、VEGF均呈高表达,提示SPARC、MMP-2、VEGF可能参与了胃癌的发生发展;SPARC、MMP-2、VEGF的表达可能与胃癌侵袭转移密切相关;SPARC、MMP-2及VEGF的表达两两之间均呈正相关性,可能通过相互协同作用增强胃癌的侵袭转移能力。