【摘 要】
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骨髓基质细胞与bcl-2基因治疗大鼠脑梗死后NGF表达的研究 前言 缺血性脑血管病越来越严重地威胁到人类健康和生活，已经成为当今第三大致死疾病及首位致残病因，但仍缺乏有
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骨髓基质细胞与bcl-2基因治疗大鼠脑梗死后NGF表达的研究 前言 缺血性脑血管病越来越严重地威胁到人类健康和生活，已经成为当今第三大致死疾病及首位致残病因，但仍缺乏有效治疗手段。神经细胞损伤后组织修复和功能重建一直是神经科学者研究的重要课题。 骨髓基质细胞(bone marrow stromM cells，BMSCs)是神经移植的来源，BMSCs作为神经细胞，可以分泌多种营养因子，如NGF、GDNF。许多实验证明BMSCs对神经细胞损伤后组织修复和功能重建有重要作用。bcl-2基因是细胞凋亡过程中最主要的调控基因之一，它亦能够改善大鼠神经功能。神经生长因子是神经系统最重要生物活性分子之一，神经生长因子有利于受损组织的修复，在不同原因引起脑损伤的情况下，均可导致NGF表达增加。 Yi Li，Chen等联合应用骨髓基质细胞与具有抗凋亡作用Caspase抑制剂Z-VAD来治疗大鼠局灶性脑梗死，证明联合治疗能提高BMSCs生存率和改善神经功能。我们可以联合应用骨髓基质细胞与抗凋亡基因bcl-2来治疗大鼠局灶性脑梗死，观察两者是否可以同样产生协同作用，同时检测具有神经保护作用的神经生长因子(NGF)的表达是否增加。 实验材料与方法 40只成年雄性Wistar大鼠，按随机原则分为4组：空白对照组，bcl-2组，BMSCs组和BMSCs+bcl-2组，每组10只。每组再按照缺血/再灌注后3天、14天，分为2个亚组，每组5只。所有大鼠均制成大脑中动脉模型，2小时后再灌注。bcl-2组及BMSCs+bcl-2组大鼠于再灌注3小时后，经右颈总动脉缓慢注射pLXSN-bcl-2质粒。BMSCs组和BMSCs+bcl-2
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