辽宁绒山羊以产绒量高、绒长而著称,是我国重要的遗传资源,但其绒细度的高低影响其经济性能。本研究在测定绒山羊细度基础上,对利用测序技术获得的候选基因TMSβ10、RPL36进行了编码区克隆和生物信息学分析,对它们在不同组织、不同细度绒山羊皮肤、毛囊和毛乳头细胞中的表达进行了检测,为进一步深入研究羊绒细度性状的遗传机理奠定基础。结果如下:1.所测定的绒山羊群体羊绒直径在17.70±1.59μm之间,符合辽宁绒山羊品种标准。2.TMSβ10编码区长度为129 bp,序列分析显示:该序列与人、猪、牛、山羊预测序列的同源性分别为86.8%、96%、99%、100%;基因编码蛋白由42个氨基酸组成,其相对分子质量为4.67 kDa,理论等电点(PI)为6.5,疏水性较强,不存在信号肽位点和跨膜区;编码蛋白主要由α螺旋和无规则卷曲组成;在心、肝、脾、肺、肾、皮肤组织中均有表达,其中肺中表达最高;在高细度的个体皮肤和毛囊中表达水平显著低于低细度个体,但在体外分离的毛乳头细胞中结果相反。3.RPL36编码区长度为318 bp,生物学分析显示:编码区与人、猪、牛、山羊预测序列同源性分别为91%、92%、99%、100%;基因编码蛋白由105个氨基酸组成,其相对分子质量为12.22 kDa,理论等电点(PI)为11.59,疏水性较强,不存在信号肽位点和跨膜区;编码蛋白主要由α螺旋和无规则卷曲组成;在心、肝、脾、肺、肾、皮肤组织中均有表达,其中肺和皮肤组织中表达较高;在高细度的个体皮肤和毛囊中表达水平显著低于低细度个体,但在体外分离的毛乳头细胞中结果相反。