【摘 要】
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元素铜是从人类到细菌所有生物体得以生存的必须微量元素。由于铜离子特有的化学性质(氧化态Cu2+还原态Cu+)使的铜离子可以在生物体生长发育中作为氧还蛋白辅因子。铜离子参与的反应也产生高活性氧(ROS)包括羟基游离基。它能够使细胞脂膜蛋白过氧化、切割核酸分子而损坏细胞。高度毒性的营养元素铜在细胞的吸收及细胞内的定位是一个准确协调的过程。铜的体内平衡是由多个蛋白协调作用以确保将其运输到特定的细胞器或靶
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元素铜是从人类到细菌所有生物体得以生存的必须微量元素。由于铜离子特有的化学性质(氧化态Cu2+还原态Cu+)使的铜离子可以在生物体生长发育中作为氧还蛋白辅因子。铜离子参与的反应也产生高活性氧(ROS)包括羟基游离基。它能够使细胞脂膜蛋白过氧化、切割核酸分子而损坏细胞。高度毒性的营养元素铜在细胞的吸收及细胞内的定位是一个准确协调的过程。铜的体内平衡是由多个蛋白协调作用以确保将其运输到特定的细胞器或靶蛋白,此过程中分子伴侣蛋白扮有重要角色。 CopC是假单胞菌体内铜调控蛋白之一。NMR和EXAFS研究表明CopC在溶液中呈现由9股β折叠围成的桶状结构。两个相距约为30(?)的铜(Ⅰ)、铜(Ⅱ)结合部位位于桶状结构的两端。 CopC是否具有分子伴侣的生物学功能?是否只是专一性的结合铜离子?与铜结合有多强?以及疏水性通道是否具有生物功能?有关这些问题均未见文献报道。为了研究解决上述问题,我们做了如下工作: 1 利用分子生物学法、离子交换法表达纯化了大量的纯度较高的apoCopC,并经过聚丙烯酰胺电泳、液相色谱,质谱,紫外光谱加以鉴定。 2 应运荧光、紫外光谱测定了apoCopC与铜(Ⅱ)、汞(Ⅱ)、银(Ⅰ)等离子的相互作用。结果表明apoCopC与铜(Ⅱ)高亲和性结合,荧光光谱显示apoCopC不与锰(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)结合,和Hg(Ⅱ)结合较弱,与Ag(Ⅰ)也存在一定的结合。从热力学数据得知,CopC高亲和性、一定程度上专一性结合铜(Ⅰ)、铜(Ⅱ),生物体内可能具有铜调控功能。 3 按照蛋白质变性的两态机理计算了CopC的结构稳定化能。发现铜(Ⅱ)对CopC的结构具有稳定作用。按照Foster无辐射能量转移原理计算了CuⅡ-CopC中Cu2+与色氨酸残基间的距离r=11.6(?)。 4 以芘丁酸(Py)、盐酸吡哆辛(VB6)为探针研究了apoCopC的超分子性质。结果显示apoCopC可以与一个或多个小分子结合。其条件结合常数大于104mol/L。
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本文以有限群的特征标为核心概念主要讨论了以下两个内容:有限群特征标的π-限制和π-诱导及有限群特征标的核与中心。主要结果如下: 第一部分是关于有限群特征标的π-限制和π-诱导的内容。在这一部分提出特征标的π-限制和π-分量两个概念,考察了它们的基本性质,并用之证明了一个特征标对应定理的π-形式。这一部分的主要结论是下文中的定理A和定理B,其中定理A为特征标的研究提供了一种新的技术,定理B是该
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真核细胞被细胞内膜分隔成许多不同的区室,各区室之间通过复杂的囊泡运输和微管系统进行物质交换和信息传递。囊泡运输具有高度的选择性,Rab-G7Pase作为囊泡运输的分子开关,在囊泡运输的不同阶段调节囊泡特定的运输途径。纤毛虫是一类低等的单细胞真核生物,它的许多功能由细胞内特化的细胞器来完成,各细胞器之间通过囊泡转运进行物质交换。研究Rab蛋白在其中的功能,有助于了解真核细胞中囊泡定向运输机理。
非线性高阶微分方程边值问题在物理学领域中有着极为丰富的源泉和广泛的应用,研究它的解的存在性与多解性无论在理论上还是在实践中都有着非常重要的意义。本文分三章对一类非线性四阶、六阶微分方程边值问题进行了讨论。在第一章中,我们主要利用强单调映象原理和临界点理论对一类非线性四阶两点边值问题进行了讨论。我们对非线性项f进行一些适当的限制,得到了边值问题解的存在性,唯一性以及多解性。这部分内容已经被SCI收录
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技术哲学目前是缺乏范畴体系的学科。持任何一种哲学观的技术哲学研究者都无法回避技术的发生和发展问题。可以从关于技术的发生和发展的理论中提炼一些关于技术存在方式的范畴。本文认为,技术进化可以作为技术哲学的一个范畴。 技术是累积式发展的,它是一个连续的过程,同时,这并不否认技术的发展会呈现出明显的阶段性。“进化”这个概念被学者们引入以描述技术的这种发展特征。但学界对“技术进化”却有多种理解,已有的
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