胚胎发育过程中伴随着细胞表面糖链表达水平及结构的改变,研究表明这些改变参与介导了胚胎细胞之间的粘附联系,因此,糖链对于胚胎正常发育是必须的,一些糖链结构(如N-连接糖链,糖鞘脂,透明质酸,唾液酸等)的表达缺失能导致小鼠死亡于胚胎的早期发育阶段.复杂的糖链结构是由糖基转移酶依此加工合成的,糖基转移酶在发育过程中的表达水平及生物活性决定了某一特定糖链在发育中的表达变化.Galβ1→3(4)GlcNAc为两种常见的寡糖链结构,其中Galβ1→3GlcNAc为1型链结构,由β-1,3-半乳糖基转移酶(β3GalT)家族合成;Galβ1→4GlcNAc为2型链结构,由β-1,4-半乳糖基转移酶(β4GalT)家族合成.β4GalT-1基因敲除的小鼠表现为生长迟缓,出生后死亡率增加,上皮过度增生和内分泌失调等发育障碍,而至今尚未有β3GalT-1基因敲除小鼠的研究报道.β-1,3-半乳糖基转移酶-1(β3GalT-1)主要在脑中表达,而β-1,4-半乳糖基转移酶-1在睾丸中表达较高,且精子细胞表面的β-1,4-半乳糖基转移酶-1在精卵结合后的顶体反应中发挥了重要的生理作用.该课题重点分析了在小鼠脑及睾丸发育过程中β-1,3(4)-半乳糖基转移酶的表达变化,检测了它们在组织中的表达定位,并初步研究了β-1,3(4)-半乳糖基转移酶在脑和睾丸发育过程中的生理功能.我们首先检测了在脑发育过程中β-1,3-半乳糖基转移酶-1的表达变化.我们其次分析了β-1,4-半乳糖基转移酶家族在睾丸发育过程中的表达变化.我们的实验研究表明β-1,3(4)-半乳糖基转移酶在小鼠特定器官中的表达水平是受发育调控的,其表达定位也可以随着发育成熟而发生变化,β-1,3(4)-半乳糖基转移酶的活性也是受发育调控的并能影响其催化产物Galβ1→3(4)GlcNAc的表达水平及分布定位.