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本论文以盐酸小檗碱,黄芩苷或黄芩素为原料,经过多步反应,拼接合成2种具有双母核的多核分子:双黄苷(Berbaicalins)、双黄素(Berbaicaleins),并对其抗菌、抗炎活性进行了初步的研究。其中小檗碱与黄芩苷拼接合成的多核分子,我们命名为多核分子双黄苷;而小檗碱与黄芩素拼接合成的多核分子,则命名为多核分子双黄素。首先,以盐酸小檗碱为最初的起始原料,以微波辐射的方法进行9位脱甲基反应,得到小檗红碱。然后,小檗红碱的9-OH与不同碳链长度的二溴烷烃进行卤代反应,得到第二步产物9-0-烷烃盐酸小檗碱。最后,9-0-烷烃盐酸小檗碱分别与黄芩苷、黄芩素进行卤代反应,获到相应的多核分子化合物。以上三步反应条件,均经优化筛选,得出最优的合成工艺。各步反应产物均经HPLC,UV,IR,ESI-MS,1H-NMR and 13C-NMR.等手段进行表征分析,确立结构。所获得的产品,分别通过体外、体内药理活性研究手段,对其抗菌、抗炎活性进行初步研究。各步反应最优反应条件如下:(1)第一步-小檗碱脱甲基反应:微波法,微波功率400W、微波时间15 min、小檗碱与DMF料液比为1:25(g:mL),析晶纯化,纯度98%,收率93%。(2)第二步-小檗红碱的取代反应:加热回流反应,40倍乙腈为溶剂,加入5.3倍溴代烷,86℃-90℃反应1h,直接浓缩一倍析晶,过滤,滤饼以乙腈、乙酸乙酯洗涤,即得;收率大于90%,纯度96%。(3)第三步-多核分子的合成:①多核分子双黄苷的合成:加热法,加入50-60倍DMF溶媒及1-2倍三乙胺作催化剂,86℃,反应3/4h-1h,反应液以HC1调pH析晶,最后以水、石油醚洗涤至中性。产物纯度为95%,收率约55%。②多核分子双黄素的合成:微波法,240W功率;加入175倍DMF溶剂及4倍Et3N催化,反应10min;产品以盐酸pH调2-3;冷藏过夜析晶;滤饼水洗中性;乙酸乙酯洗涤,即得黄色结晶。纯度95%;收率约50%。此外,还摸索了原料及多核分子化合物的体外抗菌及体内治疗DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎的药理作用。初步发现,多核分子双黄素及黄芩素具有较好的体外抗菌活性;而多核分子双黄苷对实验性小鼠溃疡性结肠炎具有良好的治疗作用。本文从多核分子拼合的原理出发,以药对理论为指导,将两个天然活性分子通过化学键合作用构建为一个具有两个活性母核的多核分子,来研究其生物活性,具有一定的创新性及研究意义。