论文部分内容阅读
目的:观察不同浓度利多卡因对脂多糖(LPS)诱导大鼠腹腔巨噬细胞HMGB1释放及转位的影响。为利多卡因对于脓毒症的临床治疗提供理论依据。方法:取雄性Wistar大鼠腹腔巨噬细胞,分离提纯后置12孔板培养2-3d,分为对照组(C组)L:加入RPMI-1640培养基1mL;LPS组:加入LPS终浓度为100ng/ml的RPMI-1640培养基1ml;利多卡因2ug/ml+LPS组(L1+LPS组):加入利多卡因终浓度为2ug/ml、LPS终浓度为100ng/ml的RP