本文采用溶剂热法制备了Pt-Pd-Cu截断八面体纳米结构、Pt-Co多面体纳米结构和Pt-Cu孔洞结构。首先,探究了反应温度、反应时间、反应前驱体和表面活性剂等实验条件对Pt基合金形貌和组织结构的影响。其次,采用透射电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪等手段对样品的形貌、组织结构和成分等进行了测试分析。此外,采用循环伏安法和计时电流法研究了Pt基合金的电化学催化性能。实验结果表明,在催化甲酸氧化过程中,所制备的Pt基合金催化剂表现出比商业铂黑更好的催化活性和稳定性。(1)在乙二醇溶液中,以乙酰丙酮盐为金属前驱体,溴化钾和聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,采用溶剂热法制备了Pt-Pd-Cu截断八面体合金纳米结构,并对其形貌和性能进行了表征。通过改变实验条件,研究了各条件对产物形貌的影响,并结合透射电子显微镜、电感耦合等离子体发射光谱仪等表征手段,对Pt-Pd-Cu截断八面体结构的形成机理进行了研究。此外,对Pt-Pd-Cu纳米催化剂进行电化学测试。结果表明,Pt-Pd-Cu纳米催化剂比商业Pt黑具有更好的催化活性与稳定性。(2)在乙二醇溶液中,以乙酰丙酮铂与乙酰丙酮钴为金属前驱体,溴化钾和聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,采用溶剂热法制备了Pt-Co多面体合金纳米结构,并对其形貌和性能进行了表征。实验结果表明,在反应温度为150℃、反应时间为24 h、反应前驱体摩尔比为1:1时,Pt-Co合金具有最优的组织形貌,合金纳米晶尺寸为9～10nm。同时,对Pt-Co催化剂进行电化学测试。实验结果表明,Pt-Co纳米催化剂比商业Pt黑具有更好的催化活性和稳定性。(3)以N,N-二甲基甲酰胺为还原剂和溶剂,乙酰丙酮铂与乙酰丙酮铜为反应前驱体,采用溶剂热法制备了Pt-Cu孔洞结构,并对其形貌进行了表征。通过改变实验条件,研究了各条件对产物形貌的影响。结果表明,在反应温度为150℃、反应时间为24 h、聚乙烯吡咯烷酮取0.05 g且溴化钾取0.05 g时,Pt-Cu合金纳米晶的孔洞结构最为明显。