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目的：在大鼠肝脏缺血再灌注模型中，观察移植沉默TSG-6基因的骨髓间充质干细胞(BMSC)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的影响。–方法：全骨髓培养法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞，流式细胞学鉴定，慢病毒载体（LV3-shTSG-6）感染下调TSG-6基因的表达；60只SD雌性大鼠70%肝脏缺血再灌注损伤模型的建立，随机分四组，PBS组，BMSC组，shRNA-NC-BMSC组，TSG-6-shRNA-BMSC组；各组大鼠分别于恢复灌注后3h、6h、24h取血检测血清中ALT、AST、TNF-α、IL-6含量，恢复灌注后6h取中叶肝脏组织，Western Blot检测TSG-6蛋白表达，切片HE染色后光镜观察肝组织显微结构。结果：体外分离培养的BMSC状态稳定，增殖能力强，表达CD29及CD44，不表达CD34及CD45，慢病毒感染下调BMSC的TSG-6基因表达效率达73.99%；大鼠肝脏70%缺血再灌注损伤模型稳定，各时间点TSG-6-shRNA-BMSC组的ALT、AST、TNF-α、IL-6含量均高于BMSC组和shRNA-NC-BMSC组（P<0.05）； BMSC组和shRNA-NC-BMSC组的ALT、AST、TNF-α、IL-6含量均低于PBS组（P<0.05）；TSG-6-shRNA-BMSC组的肝脏TSG-6蛋白表达低于BMSC组和shRNA-NC-BMSC组（P<0.05）,PBS组未见TSG-6蛋白表达；TSG-6-shRNA-BMSC组的肝组织损伤较BMSC组和shRNA-NC-BMSC组重,与PBS组无明显区别，BMSC组和shRNA-NC-BMSC组的肝组织损伤较PBS组明显减轻。结论：移植BMSC能改善肝缺血再灌注损伤，移植沉默TSG-6基因的骨髓间充质干细胞削弱了其对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。