【摘 要】
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自身免疫性胰腺炎(Autoimmune Pancreatitis,AIP)是一种与自身免疫相关的慢性胰腺炎,分为2种亚型:1型AIP又叫淋巴浆细胞性硬化性胰腺炎(Lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis,LPSP),以胰腺组织免疫球蛋白G4(Immune globulin G4,Ig G4)阳性细胞浸润、血清Ig G4明显升高为特点,被认为是Ig G4相关
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自身免疫性胰腺炎(Autoimmune Pancreatitis,AIP)是一种与自身免疫相关的慢性胰腺炎,分为2种亚型:1型AIP又叫淋巴浆细胞性硬化性胰腺炎(Lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis,LPSP),以胰腺组织免疫球蛋白G4(Immune globulin G4,Ig G4)阳性细胞浸润、血清Ig G4明显升高为特点,被认为是Ig G4相关疾病(Ig G4-related disease,Ig G4-RD)在胰腺的表现;2型AIP又叫特发性导管中心性胰腺炎(Idiopathic duct-centric pancreatitis,IDCP),与Ig G4无明显相关性,以胰腺导管上皮的粒细胞性破坏为特征,是一种胰腺特异性疾病,约30%的2型AIP伴发炎症性肠病。AIP发病机制尚不完全明确,诊断标准不统一,治疗以专家共识为主,缺乏高质量证据。本文拟从自身免疫性胰腺炎的病因、发病机制、辅助检查、诊断、治疗和预后等方面的研究进展做一综述。
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