蓖麻是世界十大油料作物之一，具有非常高的经济价值。由于蓖麻植株高大，不适合高密度栽培、单产低、抗倒伏能力差及不利于籽粒机械化收获，严重限制了蓖麻种植业的发展。矮化蓖麻品种可以解决以上问题，矮化育种成为新的研究热点。GA是调控植物生长发育的重要激素，DELLA基因主要参与GA信号转导途径，调控植株矮化。矮化相关基因的发掘及转基因研究是目前蓖麻矮化育种的主攻方向，开展该方面的研究为蓖麻矮化分子育种提供种质资源的同时，也为其提供新的研究视角。　　本研究以蓖麻 2129 六叶期茎尖的 cDNA 为模板，利用常规 PCR 法成功克隆了RcDELLA基因（XM_002533984.2）的完整开放阅读框，全长1701bp，推测编码567个氨基酸。亚细胞定位试验将RcDELLA融合蛋白定位在细胞核中。以蓖麻子叶节为外植体，利用农秆菌介导法侵染子叶节受体，最终成功培育出RcDELLA基因过表达的蓖麻植株。荧光定量PCR结果表明，过表达的蓖麻植株RcDELLA基因的表达量显著高于野生型蓖麻植株，通过表型分析发现，RcDELLA基因过表达的蓖麻植株表型不稳定。　　蓖麻高秆材料2129与矮秆资源071113转录组学分析表明：在蓖麻高秆材料2129与矮秆资源071113中，显著差异表达的基因一共94个，其中上调基因有44个，下调基因有50个。GO 功能分类统计显示，分子功能中具有代表性的功能类别为与转运活性和 rRNA 结合功能有关，生物学过程中占明显优势的是与跨膜运输相关的基因，细胞组分的富集最多的亚类为膜部分。差异表达基因KEGG Pathway富集分析显示，谷胱甘肽合成途径、细胞色素 P450的外源物代谢途径、类固醇生物合成途径差异基因富集最为显著。