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目的:利用全骨髓细胞培养系及破骨前驱细胞培养系,研究咖啡酸对体外培养的破骨细胞和破骨前驱细胞形成及分化的影响,为以破骨细胞活性增强为主的骨吸收性疾病的预防和治疗提供一种新制剂,为今后进一步研究破骨细胞及相关疾病打下基础。方法:选用4周龄SD雄性大鼠(体重约80-120g),利用全骨髓细胞培养系及破骨前驱细胞培养系,在10-8Mol 1α,25(OH)2D3和破骨细胞分化因子sRANKL存在下,进行体外破骨细胞诱导培养,观察咖啡酸对破骨细胞和破骨前驱细胞形成及分化的影响。1细胞