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本文的研究目的是探索制备具有高表面增强拉曼散射(SERS)能力的贵金属(金、银、铜)水热碳基复合材料的实验方法,并研究它们的SERS效应和增强机理。内容主要包括以下三个部分:(1)以葡萄糖为碳源和还原剂,三水合硝酸铜为铜源,十二烷基硫酸钠(SDS)、三辛胺(TOA)和柠檬酸钠为表面活性剂,结合水热碳化法与化学还原法制备不同结构的Cu/C复合材料。使用X-射线粉末衍射仪(XRD)分析复合材料的结晶情况,使用拉曼光谱仪(Raman)分析复合材料中水热碳的成分和石墨化程度,并结合扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)的图像观察Cu/C复合材料的形貌和组构。实验制备了三种产物,其中,嵌入式Cu/C复合材料中铜晶体的粒径最小,适合作为罗丹明6G(R6G)和甲基紫(CV)分子的SERS增强基底材料,它对CV和R6G分子的检测极限为10-5M。(2)以葡萄糖为碳源和还原剂,氯金酸为金源,SDS和TOA为表面活性剂,结合水热碳化法与化学还原法制备不同结构的Au/C复合材料。使用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)分析产物的官能团差异,使用Raman分析复合材料中水热碳的成分和石墨化程度,使用XRD分析复合材料的结晶情况,并结合SEM和TEM图像观察复合材料的形貌和组构。通过SERS测试,三种产物中Au@C复合材料的增强性能最优,对CV和R6G分子的检测极限可达10-8M,适合作为R6G和CV分子的拉曼增强基底材料。(3)将水热碳化法与乳液法结合,制备特定形貌的Ag@CSs核壳材料。使用FT-IR分析材料的官能团,XRD分析材料的结晶情况,EDX谱图分析核壳结构中的元素分布,Raman分析水热碳的成分和石墨化程度,并在不同的实验条件下结合SEM和TEM图像观察材料的形貌和结构。探索TOA量、葡萄糖浓度、反应时间和浸渍时间对产物形貌的影响,并探讨了核壳结构产物的生长机理。以Ag@CSs为基底材料,使用探针分子R6G和CV研究了制得基底的SERS效应,发现其SERS增强强度极大地依赖于探针分子和Ag@CS之间的接触时间,对CV和R6G分子的检测极限可达10-9%。