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目前,肝衰竭是一种肝脏受损引发肝功能受到影响的死亡率较高的疾病,而其中急性肝衰竭的死亡率最高,已达到了87.8%。血液净化的治疗方法可以用来清除患者体内毒素,改善患者肝脏功能,为给患者进入肝脏移植阶段提供一个安全的过渡期。目前,开发出的透析联合吸附型人工肝能够解决血液透析与灌流的局限性,避免血液与吸附材料接触同时可以竞争吸附蛋白结合毒素,其中分子吸附再循环系统(Molecular Adsorbent Recycling System,MARS)是目前较为先进的一种,不过该系统透析液中作为吸附剂的人血清白蛋白(Human serum albumin,HSA)成本高,来源受限,因此该系统不能被广泛投入使用。由于胆红素是肝衰竭患者体内最常见的毒素,因此本论文中以胆红素作为待吸附的目标毒素,拟制备一种水溶性高分子取代HSA,对患者进行透析结合吸附去除胆红素,降低治疗成本。在本论文中,基于β-环糊精(β-CD)的疏水空腔可以吸附疏水毒素,例如胆红素,采用环氧氯丙烷交联β-CD制得水溶性聚合物(polyCDs),通过控制交联时间,得到交联度逐渐增加的三种水溶性聚合物polyCD1、polyCD2、polyCD3。PolyCDs的水溶性较β-环糊精单体提高近10倍,且随交联度增大,polyCDs中环糊精摩尔比例以及有效环糊精含量比例降低,有效环糊精含量比例分别为63.0%、57.2%、53.4%,分子量依次增大,最大分子量分布达到279~780kD。对三种polyCDs吸附自由胆红素进行实验,发现环糊精摩尔比例最大的polyCD1吸附效果最好,在37℃时,最大吸附量可达到71 mg/g,并且30 min可达到吸附平衡。利用40 ml、1%的polyCD1对30 ml血清中浓度为0.3 mg/ml的胆红素透析吸附4 h,去除率为10.3%,吸附量为2.3 mg/g。为了进一步提高聚合环糊精的收率及胆红素吸附量,通过polyCD1上剩余的环氧基团与聚乙烯亚胺(PEI)的氨基反应,将polyCD1修饰到PEI上(PEI-polyCD1)。优化PEI的加入量,发现PEI的修饰对polyCD1的吸附胆红素能力起到促进作用,并且随着PEI加入量的增多,吸附胆红素量呈现先上升后下降的趋势,在环氧基团与氨基比例为1:20时,去除率为17.1%。本论文实验结果显示,在吸附透析实验中polyCDs对于胆红素有一定吸附效果,在polyCD1修饰PEI后吸附效果有明显提高,而且具有成本较低的优势,拥有可以成为取代HSA的用于临床治疗肝衰竭的一种水溶性吸附剂的潜力。