目的：本文旨在通过敏咳汤作用于实验性哮喘豚鼠NO和IL-4影响的实验研究，明确敏咳汤的临床疗效及作用机理，为人类更清楚、更科学的认识哮喘的发病机制和中药复方新药的研制提供实验依据。　　方法：将清洁级封闭群幼龄雄性豚鼠50只，随机分为5组，每组10只，即哮喘模型组、敏咳汤大剂量组、敏咳汤小剂量组、地塞米松片对照组、正常对照组。对哮喘模型组、敏咳汤大剂量组、敏咳汤小剂量组及地塞米松对照组豚鼠采用腹腔注射10%卵白蛋白lml致敏，正常对照组以0.9%氯化钠注射液1ml代替卵白蛋白腹腔注射。并于注射第14天起，将哮喘模型组、敏咳汤大剂量组、敏咳汤小剂量组及地塞米松对照组豚鼠每天两次（上、下午各一次）置于雾化缸内，用1%卵白蛋白溶液超声雾化10-20秒，激发至哮喘发作（即出现烦躁不安、呼吸急促、呛咳，身体颤抖、点头及伏地现象），连续1周，以建立哮喘模型，正常对照组以0.9%氯化钠注射液雾化。各组均从激发阶段第一天开始给药，正常对照组和哮喘模型组均用2.5ml0.9%氯化钠注射液灌胃（2次/日）。其余两组中药组、地塞米松对照组于当天两次激发间隔时间内给药，每次2.5ml（2次/日），连续给药7天。采用 ELISA酶标免疫分析法测定哮喘豚鼠血清中NO和支气管肺泡灌洗液中IL-4的含量。　　结果：哮喘模型组豚鼠血清中NO和支气管肺泡灌洗液中IL-4含量水平比正常对照组明显升高,差异有统计学意义(P＜0.01),说明造模成功。敏咳汤大、小剂量组比哮喘模型组的哮喘症状持续时间短,其差异有统计学意义(P＜0.05)，说明敏咳汤能缩短哮喘的发作时间。地塞米松对照组、敏咳汤小剂量组、敏咳汤大剂量组比哮喘模型组豚鼠血清中NO和支气管肺泡灌洗液中IL-4含量降低,其差异有统计学意义(P＜0.05)。敏咳汤大剂量组与敏咳汤小剂量组相比有统计学差异(P＜0.05)，说明敏咳汤大剂量组疗效优于敏咳汤小剂量组；敏咳汤大剂量组与地塞米松组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),说明两组用药疗效无明显差异。　　结论：实验结果表明敏咳汤能减少炎性介质生成，拮抗炎性细胞活性、从而发挥抗炎效力，起到化痰止咳平喘,缩短哮喘发作时间的作用，证明敏咳汤治疗哮喘有效，可辨证推广应用于临床。