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目的:该研究用EBV感染正常人外周血B细胞,建立LCLs,并将LCLs移植到严重联合免疫缺陷小鼠(NOD-SCID小鼠)体内.观察LCLs在NOD-SCID小鼠体内的成瘤性,试图建立EBV相关的AIDS患者引发的淋巴瘤和PTLD的动物模型.进一步检测LCLs端粒酶活性,探讨成瘤性与端粒酶活性的关系.结论:成功建立了五株LCLs.LCLs能在软琼脂内形成集落,能在NO-SCID小鼠体内成瘤,建立了EBV相关的淋巴瘤的动物模型.EBV特异性CTL对接种了LCLs的NOD-SCID小鼠治疗后肿瘤的发生明显减少.端粒酶活性高的LCLs成瘤性较强.