【摘 要】
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本文对重芳烃加氢脱烷基制备苯、甲苯、二甲苯(BTX)的反应进行了详细研究。利用MWW型分子筛HMCM-56为载体,MoO3、P助剂及杂多酸,制备了一系列不同MoO3、P助剂和杂多酸含量和
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本文对重芳烃加氢脱烷基制备苯、甲苯、二甲苯(BTX)的反应进行了详细研究。利用MWW型分子筛HMCM-56为载体,MoO3、P助剂及杂多酸,制备了一系列不同MoO3、P助剂和杂多酸含量和不同浸渍方式的重芳烃加氢脱烷基催化剂,并对催化剂的反应性能进行研究；最后还考察了实验室制备的大颗粒催化剂浸渍的活性及稳定性。当单纯负载MoO3,且负载量为2%时,MoO3在HMCM-56分子筛上均匀分散；P助剂的加入对2%MoO3/HMCM-56催化剂的反应性能产生了影响,且对HMCM-56的酸性产生影响,一定的P助剂能够增加分子筛的酸性,同时P助剂还对HMCM-56的孔道进行修饰,对产物的生成产生一定的影响：负载杂多酸的MoO3/HMCM-56催化剂,在一定量的范围内,杂多酸与HMCM-56产生协同作用,能够较好的体现分子筛和杂多酸共有催化的特性,1%MoO3/HMCM-56进行重芳烃加氢脱烷基反应时,较佳的反应条件为：T=460℃、P=3.0MPa、WHSV=3.62h-1、V(H2):V(C9+)=1600。在此反应条件下,重芳烃加氢脱烷基的C9+转化率、BTX收率及BTX选择性分别为56.67%、53.26%、93.99%：实验室制备大颗粒1%MoO3/HMCM-56(PMo12)催化剂在小试过程中稳定性较好。
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