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华氏巨球蛋白血症(WM)是一种少见的淋巴瘤,目前的治疗手段仍不能治愈.MYD88和CXCR4基因突变是该病的特征.对WM患者的临床表现、病理及遗传学特征等方面的研究进展,已经催生了一系列极具前景的WM临床治疗方案.现结合第59届美国血液学会(ASH)年会关于WM的个体化治疗相关研究进展的最新报道,对WM患者应用烷化剂、蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体及酪氨酸激酶抑制剂(BTK)等药物的安全性和有效性进行综述,探讨以基因组特征为主的基础治疗与现有治疗方案整合治疗WM的可行性.