【摘 要】
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目的建立荧光定量PCR检测兔斯氏艾美耳球虫的方法。方法根据斯氏艾美耳球虫（内转录间隔区1）ITS1序列区设计特异性引物，构建重组质粒，并作为标准品绘制标准曲线，对建立的荧光定量PC
【基金项目】
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福建省科技计划引导性项目(2015Y0075);南京军区福州总医院临床应用研究专项(2015L01)
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目的建立荧光定量PCR检测兔斯氏艾美耳球虫的方法。方法根据斯氏艾美耳球虫（内转录间隔区1）ITS1序列区设计特异性引物，构建重组质粒，并作为标准品绘制标准曲线，对建立的荧光定量PCR检测方法进行特异性、敏感性和重复性试验。结果建立的荧光定量PCR能特异性地检测兔斯氏艾美耳球虫，且可检测到含一个卵囊DNA的样本。该方法的重复性较好，组内、组间重复试验的变异系数均小于2％。结论建立了一种特异性好、敏感度高、可靠的检测兔斯氏艾美耳球虫荧光定量PCR方法。
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