【摘 要】
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本实验以70％肝切除制备大鼠肝再生模型,注射CCl<sub>4</sub>和脾切除引起肝损伤和机体免疫功能的低下,48小时后以逆转录PCR（RT-PCR）和点杂交（Dot Blot）方法检测cNOS和IL10 mRNA基
【机 构】
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中山医科大学第一附属医院肝胆外科,中山医科大学第一附属医院肝胆外科510080,510080
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本实验以70％肝切除制备大鼠肝再生模型,注射CCl<sub>4</sub>和脾切除引起肝损伤和机体免疫功能的低下,48小时后以逆转录PCR（RT-PCR）和点杂交（Dot Blot）方法检测cNOS和IL10 mRNA基因表达,免疫组化LSAB法检测IL 10蛋白在肝内的分布,流式细胞仪（FCM）检测再生肝DNA复制,最后以统计学方法作再生肝组织DNA含量与IL 10和cNOS变化的相关分析,以此判断IL 10和NOS的变化对再生肝的影响。 结果表明:cNOS和IL 10对肝再生具
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