【摘 要】
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先天性结缔组织病有马凡氏综合征(Marfan’s Syndrome)、同型胱氨酸尿症(Homocystinuria)、全身弹力纤维发育异常症(Ehlers-Danlos’s Syndrome)、成骨不全症黑酸尿病(Alkap
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院,哈尔滨医科大学附属第二医院,
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先天性结缔组织病有马凡氏综合征(Marfan’s Syndrome)、同型胱氨酸尿症(Homocystinuria)、全身弹力纤维发育异常症(Ehlers-Danlos’s Syndrome)、成骨不全症黑酸尿病(Alkaptonuria)、假性弹性黄色瘤病(Groenblad-Strandberg-Touraine’sSyndrome)、脂肪软骨营养不良症(Hurler’sSyndrome)、马奇山尼氏综合征(Marche-sani’s Syndrome)等。这些疾病均属少见病,具有遗传倾向,但由于来源于中胚叶间充细胞所形成的结缔组织遍布周身,因此常表现
Congenital connective tissue disease Marfan’s Syndrome, Homocystinuria, Ehlers-Danlos’s Syndrome, osteogenesis imperfecta, Alkaptonuria, Groenblad-Strandberg-Touraine’s Syndrome, Hurler’s Syndrome, Marche-sani’s Syndrome, and the like. These diseases are rare, with genetic predisposition, but due to the mesodermal cells derived from mesodermal cells formed throughout the whole body, it often manifests
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