我国耳聋基因诊断的临床应用进展

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耳聋是临床上最常见的遗传病之一。根据2006年全国残疾人调查最新统计数据,我国听力言语残疾者达2780万[1],并且每年有3万左右聋儿出生,还有6~8万患有迟发性耳聋的患儿被发现,其中大部 Deafness is one of the most common genetic diseases in clinical practice. According to the latest statistics from the 2006 National Disability Survey, 27.8 million people with hearing disabilities in our country [1] are reported, and about 30,000 deaf children are born each year, and 60,000 to 80,000 children with delayed deafness have been found , Most of them
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