论文部分内容阅读
目的:检测miRNA-106a(miR-106a)在肝癌中的表达情况,体外观察其对肝癌细胞株HepG-2细胞增殖、侵袭转移能力的影响。方法:取肝癌手术标本及其对应的癌旁组织,通过实时定量PCR检测 miR-106a在肝癌中的表达情况,转染miR-106a mimics或inhibitors及其 NC对照后,用MTT 法检测肝癌细胞株 HepG-2的增殖能力变化,使用transwell小室检测侵袭能力变化,同时使用实时定量PCR和Western bolt观察干预后细胞内TGFBR2及EM T指标E-cadh