论文部分内容阅读
目的研究替勃龙的合成工艺。方法以3-甲氧基-7α-甲基雌甾-1，3，5（10）-三烯-17β-羟基为起始原料经锂胺还原、草酸水解、缩酮化得3，3-二甲氧基-7α-甲基雌甾-5（10）-烯-17β-羟基（化合物4），然后用温和的氧化剂重铬酸吡啶盐氧化、炔化、再水解得目的产物。结果与结论该合成路线得到替勃龙，总收率较高，为48．3％．替勃龙产品经红外、核磁及质谱证实。