金雀异黄素类似物的合成及抗肿瘤活性研究

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对硝基苯乙腈与间苯三酚经付-克反应和闭环反应得5,7-二羟基-4’-硝基异黄酮,与N-取代的氯乙酰胺反应制得一系列金雀异黄素类似物1a~1i和7。选用MDA—MB-435和TSU肿瘤细胞株测定抗肿瘤活性。其中化合物1b和1c体外对TSU细胞株、1g和17对MDA—MB-435细胞株均具有较好活性。
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