一、危害和损失 70年代早期,新西兰史密斯在田间评定了301个小麦品种的白粉病发生率。结果表明,不同品种间病情差异显著。同时,温室试验表明,侵染和减产均因品种而异;从而指出,估计一、危害和损失 70年代早期,新西兰史密斯在田间评定了301个小麦品种的白粉病发生率。结果表明,不同品种间病情差异显著。同时,温室试验表明,侵染和减产均因品种而异;从而指出,估计产量损失,应在小麦的几个生长期记载植株基部、中部和上部叶片的白粉病侵染程度才较可靠。他估计新西兰全国1974年由于白粉病危害,小麦减产1.54％。约翰逊在美国以Chancellor小麦的近等位基因系为材料,在田间测定了白粉病对小麦产量、粉质和烘烤品质的影响。结果表明:白粉病严重度随年份、地点而不同;品种chan-cellor比抗病品种减产34％;产量与全株和旗叶上的白粉百分率呈负相关(r分别为—0.77和—0.88);每公顷的产量(Y)对旗叶上白粉百分率(x)的回归方程是:Y=33.4—0.18x;严重侵染情况下,等基因系之间,最高病级品系的粉蛋白质含量最低,粉蛋白质百分率在全株和在旗叶均同它的白粉百分率呈负相关(r分别为-0.77和-0.80);严重的白粉病侵染,影响磨粉质量而不影响烘烤品质。苏联近年的研究表明:产量损失程度决定于病害出现时期和发病进程,最终取决于病害的程度。二、病菌的生活史苏联的研究结果:在阿拉木图地区和哈萨坦东南部,冬小麦和春小麦白粉病的初次侵染源是在未腐熟叶子及茎杆上越冬的病菌的子实体,至春季气温12—17℃时,子囊孢子成熟而传播;当夏季天气潮湿,月均雨量大于60毫米时,子囊孢子可在秋季成熟。但在乌克兰灌溉条件下,则主要以菌丝体(部分以分生孢子)在冬作物活株上越冬,麦草垛中的闭囊壳可以越冬,田间大多数子囊孢子是在秋季散播。在低温下分生孢子可保持生活能力。将带有子实体的残茬埋于土中10、20和30厘米深处,则闭囊壳全部分解。在北奥金地区,小麦白粉菌的生活史各阶段是:子囊孢子形成于6—8月,散播于8—10月;分生孢子侵染麦苗于10月底至11月中;菌丝体和分生孢子在冬作物上越各,分生孢子世代继续发展,并在冬小麦上进入子囊阶段(5—6月)。总之,基本上是8—11月间子实体湿润时子囊孢子迅速形成、释放和萌发,侵染自生麦苗和冬麦幼苗;冬季,基本上是以菌丝体寄生于麦叶,有时子实体也能越冬;秋天越干燥,未成熟的子实体就越多,其中一部(约10—25％)在翌春还能形成子囊孢子并传染麦苗。在孢子保存和传播方面的研究发现,相对湿度高时产生的分生孢子,于冰冻时失掉侵染力,低湿下产生的却能保持。因此提出保存孢子的方法是:小麦幼苗接菌后在低湿条件下培育,分生孢子大量出现时,把叶片置于纸袋中立即冰冻;用贮存过的分生孢子轻擦新鲜幼苗,并将其置于高湿条件下任其成长。小麦白粉菌的远距离传播:丹麦工作者获得风传白粉菌分生孢子横越北海的证据,他们于1971年5月15日至6月21日、1972年5月10日至6月21日在韦斯特兰(近海处),用伯德捕捉器捕到了分生孢子,且在两年中的5月18日就捕到了大量的小麦白粉菌分生孢子。三、侵染、流行和预测英国多年连续观察,发现小麦田中离树木最近处,白粉病发病率最高。因此认为,可能因为那里的土壤结构不同,湿度低、荫蔽,致使麦株衰弱,利于病菌传播危害。加拿大在安太略省对冬小麦叶上白粉菌进行了调查,根据调查资料得到公式I=100(1-rs)。式中,I=发病率(病叶％),s=病害严重度(受病叶面积百分率),r是发病率增加与严重度的关系。这里0