【摘 要】
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本研究利用同源克隆方法从黄瓜(Cucumis sativus L.)顶芽中克隆获得APETALA2 (AP2)同源基因CsAP2的cDNA序列.序列分析表明,CsAP2基因cDNA序列的完整开放阅读框(ORF)为1452 bp,编码483个氨基酸,其分子质量为53359,理论等电点为5.59.多序列比对和系统进化分析表明,CsAP2位于A类基因AP2分支,包含两个保守的AP2结构域.CsAP2与甜瓜CmAP2的同源性最高,为97.7％.CsAP2定位在细胞核.实时荧光定量PCR显示,CsAP2基因在营养器
【机 构】
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上海农林职业技术学院植物科学技术系,上海,201699;上海市农业学校植物科学技术系,上海,201699
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本研究利用同源克隆方法从黄瓜(Cucumis sativus L.)顶芽中克隆获得APETALA2 (AP2)同源基因CsAP2的cDNA序列.序列分析表明,CsAP2基因cDNA序列的完整开放阅读框(ORF)为1452 bp,编码483个氨基酸,其分子质量为53359,理论等电点为5.59.多序列比对和系统进化分析表明,CsAP2位于A类基因AP2分支,包含两个保守的AP2结构域.CsAP2与甜瓜CmAP2的同源性最高,为97.7％.CsAP2定位在细胞核.实时荧光定量PCR显示,CsAP2基因在营养器官中和四轮花器官中均有表达.
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