【摘 要】
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目的探讨分析益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性.方法本次研究患者为我院2013年1月至2015年12月期间收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者68
【机 构】
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江苏省苏州市第七人民医院 215151
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目的探讨分析益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性.方法本次研究患者为我院2013年1月至2015年12月期间收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者68例,根据《我国炎症性肠病诊断治疗规范》的诊断标准,确诊为活动期轻中度溃疡性结肠炎患者.患者入组前均签订知情同意书,根据数字随机法将患者分为对照组34例,观察组34例,对照组患者给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服;观察组在对照组的基础上应用康复新液保留灌肠治疗,两组患者治疗时间均为8周.在患者治疗结束后进行结肠镜复查,根据患者肠道粘膜恢复情况,评价治疗效果.结果两组患者8周后,观察组患者的治疗总有效率为94.1%,对照组患者的治疗总有效率为79.4%,观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05).结论采用口服益生菌联合康复新液保留灌肠治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的治疗效果显著,不良反应少,值得广泛推广.
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