【摘 要】
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为了探究B型细胞分裂素响应因子RR在苹果腋芽萌发中的功能,以难分枝的一年生\'长富2号\'/T337/八棱海棠苹果苗为试验材料,从其腋芽中克隆得到细胞分裂素响应因子家族的1个关键基因MdRR1,其开放阅读框长度为2025bp,编码674个氨基酸.实时荧光定量PCR分析表明,MdRR1在根中表达量最高,而在腋芽等其他部位较少;6-BA和去顶处理后,MdRR1在腋芽中的表达量显著下调,去顶加Lovastatin(细胞分裂素合成抑制剂)处理与仅去顶处理相比,MdRR1的表达量在处理6h显著上调.亚细胞定
【机 构】
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西北农林科技大学园艺学院,国家苹果改良中心杨凌分中心,杨凌,712100
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为了探究B型细胞分裂素响应因子RR在苹果腋芽萌发中的功能,以难分枝的一年生\'长富2号\'/T337/八棱海棠苹果苗为试验材料,从其腋芽中克隆得到细胞分裂素响应因子家族的1个关键基因MdRR1,其开放阅读框长度为2025bp,编码674个氨基酸.实时荧光定量PCR分析表明,MdRR1在根中表达量最高,而在腋芽等其他部位较少;6-BA和去顶处理后,MdRR1在腋芽中的表达量显著下调,去顶加Lovastatin(细胞分裂素合成抑制剂)处理与仅去顶处理相比,MdRR1的表达量在处理6h显著上调.亚细胞定位发现苹果MdRR1基因定位于细胞核.拟南芥中异源过表达苹果MdRR1后其分枝数量较野生型没有显著差异,但对外源独脚金内酯的敏感性降低.这些结果表明,MdRR1可能参与调控苹果腋芽萌发.本研究为苹果优质苗木繁育和省力化栽培中的分枝发育调控提供了理论基础.
其他文献
为研究马铃薯冷驯化机理,通过同位素相对标记与绝对定量技术(isobaric tags for relative and abso-lute quantification,iTRAQ)分析了冷驯化过程中(0,4和12 d)马铃薯野生种Solaum acaule (W3,具备冷驯化能力)和S.cardiophyllum (Cph12,无冷驯化能力)的蛋白质组变化.结果 表明,在W3和Cph12中筛选的可信蛋白质数量分别为2126和1044;在冷驯化早期分别筛选到103与56个差异表达蛋白,后期分别筛选到330
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是甲羟戊酸(MVA)途径的第一个限速酶.为了探索HMGR家族基因在芒果中的作用,本研究鉴定了芒果HMGR家族基因,并对HMGR家族基因的理化性质、系统发育及在芒果中的表达量进行了分析.结果显示,芒果HMGR家族蛋白序列均包含完整的HMG-CoA_red结构域,且HMGR家族蛋白均为疏水性蛋白.系统发育树显示,HMGR家族基因是从苔藓植物开始形成的,且芒果HMGR家族基因均聚在双子叶植物的分支,与物种进化历程一致.HMGR家族基因在芒果品种\'贵妃\'和\'台
生长素在植物生长发育过程中具有多方面的调控作用,生长素受体是生长素信号分子通路的关键组分之一,但目前对大白菜中生长素受体基因相关研究未见报道.本研究在白菜基因组中共鉴定到10个TIR1/AFB(Transport inhibitor response 1/auxin signaling F-box protein)生长素受体基因家族成员,在系统进化树上可聚类为6个分支,并依据其与拟南芥TIR1/AFB家族基因的系统发育进化关系命名为BrTIR1/AFBs.基因染色体定位分析结果表明,这10个BrTIR1/
参薯(Dioscorea alata)在热带和亚热带广泛种植,为该地区的人提供了粮食,具有重要的经济价值.miR156及其靶基因SPL对植物的生长发育的调控起到重要的作用,为了分析参薯中miR156-SPL的调控模块,本研究对参薯miR156基因位点和对应靶基因进行预测和验证.基于参薯基因组以及转录组信息,一共得到DamiR156的8个基因位点,预测了miR156的6个靶基因,其中4个属于SPL基因家族.多序列比对分析发现8个Da-miR156的前体序列在发卡区高度保守,根据序列同源性可以分为3组.表达谱
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本研究为揭示软枣猕猴桃中无色花色素双加氧酶(leucoanthocyanidin dioxygenase,LDOX)基因结构及其功能.运用生物信息学方法对软枣猕猴桃LDOX核苷酸及氨基酸序列进行深入分析,构建LDOX基因的蛋白互作网络,并进行GO及KEGG功能注释分析.结果显示:软枣猕猴桃与野茶树、以南高丛蓝莓、蓝莓、金银花及胡萝 卜亲缘关系较近,含有10个保守基序.顺式调控元件主要参与ABA信号途径、响应干旱应答,厌氧诱导、赤霉素、生长素响应因子、MeJA反应、低温响应、光刺激应答响应元件.LDOX理化
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