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目的 合成铂类抗肿瘤新药米铂.方法 以K4 PtCl4为起始原料,将与亚硝酸钠反应生成的K4Pt(NO2)4溶液,与(1R,2R)-1,2-环己二胺反应生成顺式-二硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(Ⅱ),使用硫酸肼还原NO2-根后将得到的溶液与正十四碳酸钠的正丁醇溶液反应生成米铂.采用元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析和比旋光度对其结构进行表征.结果 合成的化合物结构与标题化合物一致,产率约61%.结论 本方法为米铂的合成提供了一条新型的工艺路线.