催乳汤联合穴位按摩对产后乳汁不足的治疗效果观察

来源 :中国实用乡村医生杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tongruanclassone
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目的 观察催乳汤联合穴位按摩对产后乳汁不足的治疗效果.方法 选取沈阳市妇婴医院2019年8月—2020年8月60例产后乳汁不足患者为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组各30例.对照组予以均衡营养干预及穴位按摩进行治疗,观察组在此基础上给予联合催乳汤进行治疗.观察比较两组治疗前后泌乳素(PRL)水平、泌乳量、补授乳量及乳房充盈程度,对两组临床疗效进行评估和对比分析.结果 治疗前,两组PRL水平、泌乳量、补授乳量差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PRL水平增高,且增高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组泌乳量高于对照组、补授乳量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组乳房充盈程度和临床疗效等比较,均存在统计学意义(P<0.05).结论 催乳汤联合穴位按摩对产后乳汁不足的治疗效果突出,可提高泌乳素水平,增加乳房充盈程度,提高产后泌乳量,值得进行推广应用.
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笔者根据《常见动物致伤诊疗规范(2021年版)》所列动物致伤特点及急诊处置规范,分别从机械性损伤紧急处置、生物毒素损伤紧急处置、特殊致伤动物处置、预防免疫及抗病原体药物使用等五方面对该规范进行分类、归纳,使整个规范框架结构简单明了,便于临床医师急诊状态下快速有效的开展急诊处置,避免严重并发症和不良事件发生.
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目的:分析骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者DNA甲基化基因突变情况,初步探讨其临床特征.方法:采用二代测序技术检测105例MPN患者[真性红细胞增多症(PV)40例,原发性血小板增多症(ET)65例]的31种MPN相关基因,分析患者DNA甲基化基因突变与临床特征的关系.结果:105例患者中检出15种突变共88个突变,总突变检出率为87.6%(92/105).22例患者检出4种DNA甲基化基因(TET2、DNMT3A、IDH1、IDH2)共23个突变.DNA甲基化基因突变率为21.0%,主要以双突变形式共存,包
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)病程中患者血清补体C1q的变化,及其与临床特征间的关系.方法:选取2016年6月至2019年12月武汉大学中南医院收治的138例初诊MM住院患者为研究对象,另根据年龄匹配同期入院的贫血患者及非MM血液肿瘤患者,包括淋巴瘤、白血病及骨髓增生异常综合征各50例为对照(所有患者均符合WHO疾病分类标准,病理或骨髓涂片/活检明确诊断),比较MM患者与对照组间及MM患者治疗前后不同疗效组C1q水平的变化,比较不同C1q水平时MM患者临床特征间的差异,进而分析导致C1q下降的风险因素.结
目的:研究多发性骨髓瘤(MM)患者基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达及临床意义,并进一步研究多西环素(DOX)对MM细胞MMP-2、MMP-9表达的影响.方法:收集MM患者外周血浆及骨髓标本,将患者分为新诊断组、缓解组和难治复发组,另选取34例我院健康体检者的外周血浆为正常对照组,17例我院血液科就诊的缺铁性贫血患者的骨髓为对照组,ELISA法检测MMP-2、MMP-9的表达;不同浓度DOX处理骨髓瘤细胞株H929 一定时间后,Western blot法检测MMP-2
目的 探讨在常规西药治疗基础上,采用固肠止泻丸辅助治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床效果.方法 收集盘锦市中医医院2020年1—12月收治的U C患者100例,随机分为对照组和观察组各50例.对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上加用固肠止泻丸.比较两组治疗4个疗程后的中医证候评分、炎症因子及肠道菌群改善情况.结果 治疗4个疗程后,观察组呕吐、腹痛、腹泻、里急后重、脓血便作证候评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组TNF-α、IL-1、IL-6、IL
目的 应用超声能量的功效学等评价指标,与常规超声乳化劈核技术进行比较,观察超声乳化斜面向下劈核技术(drill)治疗硬核白内障的临床疗效.方法 选择2018年7月—2020年6月在昆仑朝聚眼科医院住院的单眼硬核白内障患者60例(60只眼),晶状体核Ⅳ级以上(Emery分级法).其中将接受drill劈核技术的30例(30只眼)患者设为研究组,选择同时期接受常规超声乳化劈核技术的30例(30只眼)患者作为常规组.记录并观察两组的术中超声能量和时间,计算术中超声乳化能量合成值,观察术后6个月眼压、最佳矫正视力、
目的:分析成都市新都区孕妇α、β地中海贫血的基因型特点及各血液学指标的诊断价值.方法:采用血常规参数(MCV)<80 fl和(或)(MCH)<27 pg及血红蛋白电泳对孕妇进行初筛,初筛阳性者采用PCR-反向斑点杂交检测技术进行常见α、β地中海贫血基因检测,对于确诊为地贫孕妇,召回其丈夫直接进行地贫基因检测,对高度疑似患者进行基因测序复核结果.结果:7 049例孕妇中,初筛阳性1 740例(24.68%).地贫基因确诊阳性180例,其中α地中海贫血94例(52.22%),共检出6种基因型,基因型--SEA
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