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根据GenBank登录的猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）S基因序列、猪流行性腹泻病毒（PEDV）M基因和猪博卡病毒（PBoV）NPl基因序列，设计合成3对引物。通过优化反应条件．，对TGEV、PEDVRNA反转录获得的cDNA模板和PBoV的DNA模板进行多重PCR扩增，同时得到3条与试验设计相符的1060bp（TGEV）、462bp（PEDV）及258bp（PBoV）特异性条带，建立了同时检测TGEV、PEDV和PBoV的多重PCR方法。结果表明，在同一PCR反应体系中，可以同时检测这3种病毒核酸片段，而