【摘 要】
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本文报道了一种醋酸碘苯促进苯酚邻位C(sp2)–H与硫酚S–H之间通过氧化脱氢直接构建C–S键合成2-硫芳（烷）基苯酚衍生物的新方法. 当底物为2-氨基苯硫酚时， 则实现了缩合环化产物10H-吩噻嗪的高效合成. 未见文献报道的新化合物均通过了1H NMR、13C NMR、IR和HRMS的表征， 其中3i的结构还通过了X-ray单晶衍射的证实. 该方法原料易得、条件温和、操作简便， 同时具有良好的原
【机 构】
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湖北师范大学化学化工学院污染物分析与资源化湖北省重点实验室
【基金项目】
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湖北省教育厅重点项目（D20192503）；
论文部分内容阅读
本文报道了一种醋酸碘苯促进苯酚邻位C(sp2)–H与硫酚S–H之间通过氧化脱氢直接构建C–S键合成2-硫芳（烷）基苯酚衍生物的新方法. 当底物为2-氨基苯硫酚时， 则实现了缩合环化产物10H-吩噻嗪的高效合成. 未见文献报道的新化合物均通过了1H NMR、13C NMR、IR和HRMS的表征， 其中3i的结构还通过了X-ray单晶衍射的证实. 该方法原料易得、条件温和、操作简便， 同时具有良好的原子经济性.
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