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根据拟南芥MPK9基因的启动子序列和载体Pcambia1391z质粒上的多克隆位点设计一对引物，对MPK9基因启动子进行了PCR扩增，得到了约1．8kbp的目的片段．将其插入到载体启动子下游，与GUS报告基因融合，重组质粒经菌液PCR、限制性内切酶酶切和测序进行鉴定，结果表明，PMPK9基因成功插入到Pcambia1391z质粒，