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目的：建立C57BL／6J×129／J杂交小鼠ES细胞系。方法：收集3．5d．p．c．的囊胚，培养在预先铺有小鼠成纤维细胞（MEFs）的高糖DMEM培养液中。3—4d后，挑出内细胞团（ICM），消化后重新种到新鲜的有MEPS培养液中。等到有典型的ES样集落长出，即传代以得到永久ES细胞系。通过分析碱性磷酸酶活性，SSEA-1，Oct-4的表达和形成畸胎瘤的能力来鉴定ES细胞的多向分化能力。结果：获得的两个C57BL／6J×129／J杂交小鼠ES细胞系绝大多数细胞具有正常的核型（40，X